岗位职责
l 负责质量管理体系的日常维护、文件管理及档案管理,组织GMP自检并推动持续改进。
l 管理产品质量回顾、稳定性考察数据分析及年度质量报告编制,确保体系有效性。
l 组织用户投诉处理、召回与退货的流程管理,监督不合格品的评审与处置。
l 主导偏差调查、变更控制及CAPA实施,确保根本原因分析到位并闭环管理。
l 负责供应商质量审计、绩效监控及不合格物料处理,维护合格供应商清单。
l 统筹GMP培训计划的制定与执行,建立培训档案,提升全员质量意识。
任职要求
l 学历:药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业,大专及以上。
l 经验:5年以上无菌制剂质量保证经验,其中至少2年QA管理经验(偏向体系/合规)。
l 知识:精通GMP(无菌制剂)、ICH Q7/Q9/Q10,熟悉质量审计、风险管理方法及CAPA系统。
l 能力:具备体系思维、跨部门沟通协调能力,以及问题分析与系统性改进能力。
l 素质:原则性强、细致严谨,有持续改进意识及合规底线思维。
l 优先:有FDA/欧盟GMP认证迎检经验,或熟悉药品与医疗器械双重体系者优先。
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