岗位职责:
1、配合完成GMP计算机化系统、办公自动化系统管理;
2、负责项目规划和结构管理;
3、负责技术选型和供应商管理;
4、负责系统实施、验证、运行维护管理;
5、负责计算机化系统的数据完整性工作提供技术支持;
6、负责信息安全与数据管理等工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,制药、计算机相关专业;
2、有2年以上制药企业计算机化系统验证经验,具备制药企业质量工作背景,有GMP认证参与经验者优先;
3、掌握制药生产知识、GMP法规,了解计算机化系统原理,具备QC分析仪器系统、生产过程控制 系统、QMS、LIMS等系统的使用及基础维护经验;
4、具备基础英语读写能力,能读懂系统相关英文资料优先。
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