大专及以上学历,有法律或理工科专业背景优先
有一定的英语读写能力,口语能力不要求
熟悉医疗器械法规,熟悉医疗器械质量管理体系者优先
做事认真仔细,有耐心,具有良好的沟通表达能力和写作能力,熟练使用 Word、Excel等办公软件
岗位职责
在研发部门的配合下,准备医疗器械国内外产品检测、注册资料,与咨询机构、发证机构对接,跟进检测及注册进度,获取注册证/备案证
组织准备产品注册现场审核的相关材料,主导完成产品注册现场审核工作 3. 负责医疗器城广告审查、出口销售证明、生产许可证等相关证件的办理
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