1.熟悉ISO13485及ISO9001质量管理体系标准及医疗器械相关法律法规,熟悉检验标准和检验办法,并能熟练的运用品质管理、检验工具(工装)、检测设备;
2.依据公司相关规定对原材料、成品、留样追踪进行检验,并做好相关记录,并对质量情况进行统计和分析;
3.确保来料的质量,及时汇报来料不良的情况并记录;能对检验过程中出现的不合格进行判定和初步原因分析;
4.对检验不良品进行标识、隔离,并开不合格品处理单;
5.负责对产品异常信息的反馈与控制,及时纠正检验有误的问题;
6.负责半成品检验、样品验证,并做好相关记录;
7. 不良事件的监测、分析和改进;
8.医学检验技术、临床医学、生物学专业毕业,同行业同岗位工作经验者优先考虑,可接受应届毕业生。