岗位职责:
1、协助建立公司临床体系,起草临床文件。
2、临床试验项目的管理和质量控制,包括试验方案和费用审核、文件准备、伦理报批、现场监察等。
3、接洽临床机构或医院,确保临床试验符合GCP和SOP规范。
岗位要求:
1、临床药学、药学专业,本科学历。
2、沟通能力、协调能力、学习能力强,能适应出差。
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