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职位有效期:2027-09-17
岗位描述:
1、熟悉《药品管理法》、GMP等相关法规;
2、负责车间生产过程中的偏差、变更、OOS、投诉、不良反应等工作;
3、参与验证工作;
4、完成领导交办的临时性任务。
相关要求 :
1、药学相关专业本科及以上学历;
2、五官端正、性格开朗、表达能力强、理解及思维能力强;
3、能吃苦耐劳,有较强的责任心,工作细致认真;
4、有较强的自学能力及一定的文字功底。
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